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    分子雜交儀（又名：分子雜交箱、分子雜交爐）是現(xiàn)代實驗室采用雜交技術(shù)的理想設(shè)備，可替代塑料雜交袋和水浴搖床，并避免雜交袋破損帶來污染危險。雜交爐采用微機(jī)控溫，爐內(nèi)空氣循環(huán)裝置設(shè)計獨(dú)特，升溫速度快等特點(diǎn)。

    分子雜交儀其基本原理就是應(yīng)用核酸分子的變性和復(fù)性的性質(zhì),使來源不同的DNA(或RNA)片段,按堿基互補(bǔ)關(guān)系形成雜交雙鏈分子。雜交雙鏈可以在DNA與DNA鏈之間,也可在RNA與DNA鏈之間形成。

    方法對比：

    分子雜交方法雜交設(shè)備相同點(diǎn)優(yōu)點(diǎn) Southern雜交電泳儀，電泳槽，塑料盆，真空烤箱，放射自顯影盒，X-光片，雜交袋，硝酸纖維素濾膜或尼龍膜，濾紙。

    ①都是應(yīng)用復(fù)性動力學(xué)原理;

    ②都必須有探針(probe)的存在。所謂探針就是用同位素或非同位素如熒光染料，生物素等標(biāo)記的短片段特異DNA或RNA序列。檢驗物是DNA。

    雜交電泳儀，電泳槽，塑料盆，真空烤箱，放射自顯影盒，X-光片，雜交袋，硝酸纖維素膜或尼龍膜。檢驗物是RNA，而不是DNA。菌落原位雜交恒溫烤箱，恒溫水浴，臺式高速離心機(jī)等。原位雜交可以確定探針的互補(bǔ)序列在胞內(nèi)的空間位置。斑點(diǎn)雜交狹槽點(diǎn)樣器，真空泵，恒溫水浴，真空烤箱等。來分析DNA樣品之間的同源性。

    雜交電泳儀，電泳槽，塑料盆，真空烤箱，放射自顯影盒，X-光片，雜交袋，硝酸纖維素膜或尼龍膜

    ①都是應(yīng)用復(fù)性動力學(xué)原理;

    ②都必須有探針(probe)的存在。所謂探針就是用同位素或非同位素如熒光染料，生物素等標(biāo)記的短片段特異蛋白質(zhì)。以親和反應(yīng)或免疫反應(yīng)或結(jié)合反應(yīng)測定蛋白質(zhì)技術(shù)。

    分子雜交儀的操作步驟：

    1.接通電源，打開開關(guān)，進(jìn)行參數(shù)設(shè)定。參數(shù)設(shè)定，接通電源→按“選擇”鍵到相應(yīng)的參數(shù)行→按“設(shè)定”鍵，該行位開始閃爍，進(jìn)入修改狀態(tài)→按“置數(shù)”鍵，數(shù)字0~9循環(huán)到達(dá)所需的數(shù)字后按“移位”鍵到下一位數(shù)字修改修改完后，按“設(shè)定”鍵確認(rèn)。按“選擇”鍵可選擇修改其他數(shù)據(jù)或回到正常顯示狀態(tài)。

    2.達(dá)到所設(shè)定的溫度后，按“運(yùn)行”鍵，試運(yùn)行30min。

    3.按“停止”鍵，然后將所要雜交的東西放到儀器內(nèi)，按“運(yùn)行”鍵，開始運(yùn)行。

    分子雜交儀使用注意事項：

    1、不同型號的箱體容納的管子數(shù)，微孔版數(shù)，載波片數(shù)和平板數(shù)也不同在使用時一定要留意具體說明。

    2、使用前要檢查供電電源是否符合設(shè)備所需的電壓。

    3、多用于為做分子雜交用，接觸同位素的時間比較長，使用時請小心謹(jǐn)慎。

    4、在操作中顯示屏顯示異常，請按一下“復(fù)位”按鈕便可，不要隨意拆卸箱體、

    分子雜交儀廣泛地使用于克隆基因的篩選、酶切圖譜的制作、基因組中特定基因序列的定性、定量檢測和疾病的診斷等方面。因而它不僅在分子生物學(xué)領(lǐng)域中具有廣泛地應(yīng)用，而且在臨床診斷上的應(yīng)用也日趨增多。

標(biāo)簽:                                    分子雜交儀